Anvisa suspende lote de remédio para tratar trombose venosa profunda

Criado em 23/01/15 16h08 e atualizado em 23/01/15 16h09
Por Paula Laboissière - Repórter da Agência Brasil Fonte:Agência Brasil [2]

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (23) no Diário Oficial da União [3], suspende a distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado por Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.

De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou comunicado de recolhimento voluntário, depois de ter recebido relatos de pacientes que tiveram reações adversas após a administração de medicamento do referido lote.

A agência determinou ainda que o fabricante promova o recolhimento do estoque existente no mercado. A resolução entra em vigor hoje.

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